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人教版高二化学《醛》教案(精选文档)

时间:2023-02-27 13:35:04 来源:金达范文网

当一切都毫无希望时,切石工人在他的头上,敲击了上百次,而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时,石头被劈成两半。我体会到,并非那一击,而是前面的敲打使它裂开。我希望中学生朋友们做任何事情,只下面是小编为大家整理的人教版高二化学《醛》教案(精选文档),供大家参考。

人教版高二化学《醛》教案(精选文档)

  【导语】当一切都毫无希望时,切石工人在他的头上,敲击了上百次,而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时,石头被劈成两半。我体会到,并非那一击,而是前面的敲打使它裂开。我希望中学生朋友们做任何事情,只要你认准了,就不要轻言放弃,因为成功就在下一步。高二频道为大家整理了以下文章,欢迎点评和分享~感谢你的阅读与支持!
  
  【一】

  教学目标

  【知识与技能】

  1、掌握乙醛的结构及乙醛的氧化反应和还原反应。

  2、了解醛类和甲醛的性质和用途。

  3、了银氨溶液的配制方法。

  【过程与方法】

  通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系

  【情感、态度与价值观】

  培养实验能力,树立环保意识

  教学重点

  醛的氧化反应和还原反应

  教学难点

  醛的氧化反应

  课时安排

  2课时

  教学过程

  ★第一课时

  【引入】师:前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。

  【学生活动】回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:

  师:今天我们将学习乙醛的结构与性质。

  【板书】第二节醛

  一、乙醛

  1.乙醛的结构

  分子式:C2H4O结构式:结构简式:CH3CHO

  官能团:—CHO或(醛基)

  (展示乙醛的分子比例模型)

  【设问】乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?

  引导学生分析比较:

  【回答】因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。

  【板书】2.乙醛的物理性质

  (展示一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态及嗅一下气味。)

  【学生活动】观察、闻气味,说出一些物理性质。如无色、有刺激性气味。

  【指导阅读】乙醛的物理性质,引导学生将分子量、沸点、溶解性与丙烷和乙醇进行比较。

  密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、*、氯仿等互溶。

  【过渡】师:从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。

  试推测乙醛应有哪些化学性质?

  【板书】3.乙醛的化学性质

  (1)加成反应(碳氧双键上的加成)

  【设问】哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的?

  【学生活动】思考,描述乙烯和氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。

  【追问】当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O中的双键中的一个键打开。

  催化剂

  【板书】CH3CHO+H2→CH3CH2OH

  师:根据前面所学的有机物的氧化反应和还原反应的特点可知,乙醛的催化加氢也是它的还原反应。

  【板书】(2)氧化反应

  ①银镜反应

  【演示实验3-5】(此过程中要引导学生认真观察,了解银氨溶液的配制,银镜反应的条件和现象。)

  实验注意事项:

  1.试管内壁应洁净。

  2.必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。

  3.加热时不能振荡试管和摇动试管。

  4.配制银氨溶液时,氨水不能过量(防止生成易爆物质)。

  【指导学生】根据实验步骤写出化学方程式。

  【板书】

  AgNO3+NH3•H2O=AgOH↓+NH4NO3

  AgOH+2NH3•H2O=AgNH32OH+2H2O(银氨溶液的配制)

  CH3CHO+2AgNH32OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

  实验现象:反应生成的银附着在试管壁上形成光亮的银镜。

  【板书】

  ②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu(OH)2氧化

  【演示实验3-6】(此过程中要引导学生认真观察,了解乙醛发生此反应的条件和现象。)

  CH3CHO+2CuOH2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

  实验现象:溶液由蓝色逐渐变成棕*,最后变成红色沉淀。

  【设问】分析上述两个实验的共同点是什么?

  说明乙醛有什么性质?如何检验醛基?

  师:乙醛能被弱氧化剂氧化,有还原性,是还原剂。可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基的存在。此两个反应需要在碱性条件下进行。

  【小结】乙醛的主要化学性质:

  ①乙醛能和氢气发生加成反应。

  ②乙醛能被弱氧化剂氧化,更能被强氧化剂氧化。

  【二】

  1.概念及结构特点:

  分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。

  【设问】①饱和一元脂肪醛的结构式的通式应如何表示?

  ②醛类的分子式通式应如何表示?

  (学生讨论,分析,推测)

  【根据学生的回答板书】①醛类的结构式通式为:或简写为RCHO。

  ②分子式通式可表示为CnH2nO

  【追问】③醛类分子中都含有什么官能团?它对醛类的化学性质起什么作用?

  ④醛类物质应有哪些化学性质?

  【提示】结合乙醛的分子结构及性质分析。

  (学生热烈讨论后回答,教师根据学生的回答给予评价并板书)

  【板书】2、醛类的主要性质:

  ①醛类分子中都含有醛基官能团,它对醛类物质的主要化学性质起决定作用。

  ②推测出醛类物质可能能和H2发生加成反应,与银氨溶液及新制的Cu(OH)2反应。

  【联想启发】

  ⑤如果醛类物质有这些化学性质,则体现了醛基有什么性质?

  (学生积极思考,猜测应该是氧化性和还原性。)

  师:在醛类物质中还有另一种比较重要的醛即甲醛,今天我们来学习甲醛的结构及性质。

  【板书】

  3.甲醛

  (1)甲醛的结构

  分子式:CH2O结构简式:HCHO结构式:

  【强调】结构特点为羰基两侧是对称的氢原子,与其它醛类物质不同,甲醛分子中相当是含有两个醛基。

  【板书】(2)物理性质

  甲醛又称蚁醛,是一种无色具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水。35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林。

  【提示】根据乙醛的化学性质思考甲醛应有哪些化学性质。

  (学生讨论、回答)

  【提问】谁能用化学方程式来表示?

  【板书】(3)化学性质

  ①能与H2发生加成反应:HCHO+H2CH3OH

  ②具有还原性。

  HCHO+4AgNH32OH→NH42CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O

  HCHO+2CuOH2→CO2+2Cu2O↓+5H2O

  【板书】(4)用途

  师:甲醛在工业上,可制备酚醛树脂,合成纤维、生产维尼纶等,也用于制福尔马林。

  【小结】以上学习的是醛类的概念及甲醛的性质和用途。

  【补充】丙*的官能团是羰基,主要化学性质:可催化加氢生成醇,但不能被银氨溶液、新制的CuOH2等弱氧化剂氧化。

  【总结】指导学生对这节的知识进行总结,归纳。如:醇、醛、酸之间的转化关系如何?启发学生的思维。

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